細(xì)胞培育對細(xì)胞工程、基因工程以及胚胎工程等生物工程研討十分重要。其在培育進(jìn)程中十分簡單污染，嚴(yán)重影響了實驗的進(jìn)程。上海恒遠(yuǎn)依據(jù)我司研討經(jīng)歷，特別為客戶一些主張，歡迎新老客戶閱讀參閱。
為了削減細(xì)胞培育進(jìn)程污染的概率，特做如下小小改善：
為確保傳代培育的正常進(jìn)行不被污染，整個實驗進(jìn)程都要求無菌意識，換液或傳代消化細(xì)胞時，培育皿蓋始終不能脫離培育皿，只需滿意操作即可。為防止或削減細(xì)胞污染幾率，放入培育箱預(yù)平衡的培育液至少有3瓶，同批次細(xì)胞盡量運用不同培育瓶內(nèi)液體，培育24 h后調(diào)查以確保液體無污染。不同批次培育液穿插運用3-5 d，以防的新液體存在污染，而且新的培育液提早放入培育箱預(yù)平衡至少24 h，承認(rèn)無污染后再運用。細(xì)胞傳代培育進(jìn)程中要守時在顯微鏡下調(diào)查，一旦發(fā)現(xiàn)培育皿內(nèi)液體污濁或出現(xiàn)黃色（主要是細(xì)菌污染）、有葡萄串狀黑色團絮、樹枝狀，管狀或線團狀物質(zhì)（主要是真菌污染）以及很多細(xì)胞碎片等標(biāo)明細(xì)胞污染，應(yīng)及時采納辦法處理或丟掉，以防污染其它正常細(xì)胞，形成穿插污染。別的，每次換液前均應(yīng)在燈光下悄悄搖擺培育瓶，仔細(xì)調(diào)查培育瓶內(nèi)培育液，如發(fā)現(xiàn)培育液污濁或有絮狀漂浮物等均應(yīng)丟掉。
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