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技術(shù)文章

Technical articles

2024
9-19

?微生物內(nèi)毒素檢測(cè)方法及注意事項(xiàng)
微生物內(nèi)毒素，主要存在于革蘭氏陰性細(xì)菌的細(xì)胞壁中，是一種由脂多糖（LPS）構(gòu)成的毒性成分。當(dāng)細(xì)菌死亡裂解后，內(nèi)毒素被釋放到環(huán)境中，可對(duì)人體健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響，如引起發(fā)熱、微循環(huán)障礙、內(nèi)毒素血癥甚至休克等。因此，對(duì)微生物內(nèi)毒素的準(zhǔn)確檢測(cè)在醫(yī)藥、食品、生物制品等領(lǐng)域至關(guān)重要。恒遠(yuǎn)生物為你介紹?微生物內(nèi)毒素檢測(cè)方法及注意事項(xiàng)。一、微生物內(nèi)毒素檢測(cè)方法1.鱟試驗(yàn)法（LAL試驗(yàn)）鱟試驗(yàn)法是經(jīng)典的內(nèi)毒素檢測(cè)方法之一，利用鱟血細(xì)胞（變形細(xì)胞）對(duì)內(nèi)毒素的高度敏感性進(jìn)行檢測(cè)。通過(guò)將待測(cè)樣品與鱟試...
2024
9-10

?ELISA試劑盒在海藻糖檢測(cè)的應(yīng)用
近年來(lái)，隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）因其高靈敏度和特異性，在海藻糖檢測(cè)中得到了廣泛應(yīng)用。今天恒遠(yuǎn)生物為你介紹ELISA試劑盒在海藻糖檢測(cè)中的應(yīng)用。?在海藻糖檢測(cè)中，ELISA試劑盒通常采用雙抗體夾心法。具體步驟如下：??準(zhǔn)備工作?：將ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出，在室溫下平衡20-30分鐘。準(zhǔn)備所需的試劑和器材，如酶標(biāo)儀、高精度加樣器、洗板機(jī)等。?標(biāo)準(zhǔn)品稀釋?：按照說(shuō)明書要求，將原倍標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行梯度稀釋，以制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。?加樣?：在酶標(biāo)包被...
2024
9-5

海藻糖在生物制品中的應(yīng)用及檢測(cè)方法
海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖，是由兩個(gè)葡萄糖分子組成的一個(gè)非還原性雙糖，分子式為C12H22O11。海藻糖結(jié)構(gòu)式為α-D-吡喃葡糖基～α-D-吡喃葡糖苷，經(jīng)常以二水化合物存在，分子式為C12H22O11·2H2O。海藻糖結(jié)構(gòu)式海藻糖是一種典型應(yīng)激代謝物，能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細(xì)胞表面形成特殊的保護(hù)膜，有效地保護(hù)生物分子結(jié)構(gòu)不被破壞，從而維持生命體的生命過(guò)程和生物特征。海藻糖在生物制品中的應(yīng)用1.凍干保護(hù)劑在生物制品的凍干過(guò)程中，海藻糖作為保護(hù)劑被廣...
2024
8-30

ELISA常見問(wèn)題與解決方法
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定）是一種常用的生物化學(xué)技術(shù)，用于檢測(cè)樣品中的特定抗原或抗體。然而，在實(shí)際操作過(guò)程中，科研人員常常會(huì)遇到一些問(wèn)題，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，以下是一些可能出現(xiàn)的問(wèn)題及其解決方法：一、陰性對(duì)照出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果：可能原因：試劑污染、操作不當(dāng)、洗板不透徹。解決方法：更換新試劑，小心操作避免污染，確保洗板透徹。二、酶標(biāo)板整體背景高：可能原因：抗體非特異性結(jié)合、底物溶液污染、孵育過(guò)程未避光。解決方法：使用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，適當(dāng)稀釋底物溶液，確保孵育...
2024
8-22

人豬囊尾蚴抗體IgG（CYT IgG）酶聯(lián)免疫分析
人豬囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中豬囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)che底洗滌后加底物TMB顯色。...
2024
8-12

噬菌體試驗(yàn)的基本方法
（一）噬菌體的分離和純化1.噬菌體的分離每份未處理的污水樣品取100mL，混合后，經(jīng)36±1℃培養(yǎng)14~24h，通過(guò)孔徑為0.45mm的薄膜濾器，檢查濾液中是否有噬菌體的存在。用斑點(diǎn)試驗(yàn)法檢查噬菌體。2.單斑純化根據(jù)斑點(diǎn)試驗(yàn)法的結(jié)果，估計(jì)濾液內(nèi)噬菌體的數(shù)量。將濾液按百倍稀釋法作兩次連續(xù)稀釋。即吸取0.02mL，稀釋在2mL肉湯內(nèi)，使成10-2；再吸取此稀釋液0.02mL，稀釋在2mL肉湯內(nèi)，使成10-4。（二）PFU和RTDPFU和RTD是噬菌體效價(jià)的計(jì)量單位。...
2024
8-5

植物羥基肉桂?；D(zhuǎn)移酶（HCT）ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明
檢測(cè)范圍：5U/L-180U/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定植物組織，細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中羥基肉桂?；D(zhuǎn)移酶（HCT）活性。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物羥基肉桂?；D(zhuǎn)移酶（HCT）水平。用純化的植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶（HCT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶（HCT），再與HRP標(biāo)記的羥基肉桂?；D(zhuǎn)移酶（HCT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...
2024
7-30

恒遠(yuǎn)生物|影響培養(yǎng)基滅菌效果的因素
培養(yǎng)基滅菌是否徹-底，影響因素有很多，除了培養(yǎng)基內(nèi)雜菌的種類和數(shù)量，滅菌溫度的高低，時(shí)間長(zhǎng)短外，還有以下因素：1.營(yíng)養(yǎng)成分的保持濕熱滅菌時(shí)，微生物被殺死的同時(shí)，培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分也遭到了一定的破壞，特別是氨基酸和維生素。如在121℃，僅20min，就有59%的賴氨酸和精氨酸及其他堿性氨基酸被破壞，蛋氨酸和色氨酸也有相當(dāng)數(shù)量被破壞。在熱的作用下某些營(yíng)養(yǎng)成分還可能因受熱而相互之間發(fā)生反應(yīng)，造成培養(yǎng)基中原有營(yíng)養(yǎng)成分的數(shù)量變化，因而影響培養(yǎng)基質(zhì)量。2.微生物的耐熱性細(xì)菌芽孢的熱阻較大，...

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